Espera una respuesta de IOMA para su hija

Otro mes más sin autorización de medicación para Juli, quien toma un anticonvulsivo valuado en unos 130 mil pesos.

Su mamá, Carolina Azanza, reclama que la obra social IOMA lleva dos meses sin otorgar la medicación correspondiente, la niña tiene certificado único de discapacidad (CUD) y la medicación debería estar todos los meses, con 100% de cobertura.

 Cuando ello sucede, Carolina y su marido deben salir a buscar al hospital la medicación.

 "El hospital nos consigue medicación para ella, están siempre en todo y les agradezco muchísimo. Pero la obra social no responde como debería. Necesitamos amparo, alguien que nos oriente a quien reclamar, porque no somos escuchados" indicó, en La Voz del Orden.

 "Es desesperante, por eso lo hice público. En dos meses no nos enviaron la medicación" explicó.

 Deben renovar la autorización cada seis meses, y en los últimos dos no han recibido la autorización de IOMA.

 "El mes pasado me mandaron con cobertura de 70% porque no habían puesto que tenía CUD, y tuvieron que mandar todo de vuelta. Van dos meses que no llega la medicación y en IOMA me dicen que tienen esos tiempos. No sabemos a quien acudir y con quién tenemos que hablar para que nos den una respuesta".

Respecto a la niña, presenta un desfasaje madurativo (tiene 7 años pero parece de 3) y tiene convulsiones.

 "La última vez estuvo una hora convulsionando. Esto no puede suceder, porque debe tomar sí o sí esa medicación y no otra, porque es alérgica.  Esto le perjudica en su desarrollo neurológico".

 Además de la medicación , la niña que concurren a la Escuela Especial 502, tiene su tratamiento, que también lleva sus costos. Con ese tratamiento, y si tiene la medicación al día, la niña está bien de salud.

 "Ella está bien, viene avanzando un montón. Nos ha cambiado la vida por completo y nos enseña día a día" cerró.

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 ROGELIO GÓMEZ - EL ORDEN