"Parece milagroso, pero funciona": Luzmila Herrera logra sentarse sola tras solo 4 días de tratamiento en México

"Lo vi y ahora me animo a decir que funciona. No quería vender humo, pero lo estoy viviendo en primera persona". Con la voz quebrada por la emoción y el asombro, Mariana Ocerin relata desde Monterrey, México, los primeros días de un viaje que promete cambiar la vida de su hija, Luzmila Herrera.

Instaladas hace una semana en tierra azteca, Luz comenzó un tratamiento experimental con un dispositivo llamado Cytotron (en la clínica Neurocytotron). El objetivo era claro: buscar autonomía para que Luz, quien nació con parálisis cerebral, pueda seguir estudiando y desarrollándose sin depender tanto de asistencia externa.

Lo que nadie esperaba era ver resultados tan rápidos.

"Mamá, yo estoy bien" Luzmila lleva apenas 4 sesiones de un protocolo de 28 días consecutivos (de lunes a lunes). Ingresa una hora diaria a una máquina similar a un resonador que, mediante radiofrecuencia y ondas magnéticas, estimula la creación de nuevas conexiones neuronales.

"Hoy notamos que ya se puede sentar sola en un sillón, cosa que antes no podía hacer porque tenía espasmos, le daba miedo e inseguridad", contó Mariana. La anécdota doméstica grafica el avance gigante: "Le dije 'Luz, quedate que voy a poner la mesa', con miedo a que se desestabilice. Y ella, con total naturalidad, me contestó: 'Sí, sí, yo estoy bien'. Es increíble, nunca se había podido sentar así".

Ciencia, no magia Mariana confiesa que viajó con cautela. Habían conocido el tratamiento por la película "Los dos hemisferios de Lucca" y, tras contactar a otras familias, decidieron emprender el costoso viaje con ayuda de una fundación mexicana que les brinda alojamiento y traslados.

"Parece milagroso, no es mágico, pero realmente funciona", asegura Mariana, quien también fue testigo de cómo un paciente norteamericano que llegó en silla de ruedas, al día siguiente salía caminando con bastón.

El tratamiento continúa y los efectos pueden seguir apareciendo hasta 9 meses después. Mientras tanto, Luzmila tolera bien las sesiones y la familia Ocerin-Herrera empieza a creer que el sueño de la independencia está cada vez más cerca..

LA ESPERANZA DE ALVARITO: EN MARZO, OTRO PRINGLENSE VIAJA POR EL MISMO SUEÑO

La buena noticia de Luzmila en México renueva las ilusiones de otra familia de nuestra ciudad que está a punto de emprender el mismo camino.

Se trata de Álvaro, el pequeño de 6 años que sufrió secuelas neurológicas tras un accidente doméstico. Su caso movilizó a todo Coronel Pringles bajo el lema "Todos por Alvarito", logrando recaudar los fondos necesarios en tiempo récord gracias a una inmensa cadena solidaria que culminó con un baile a beneficio a principios de enero.

Según confirmaron sus padres, Dai Trevisi y Agustín, Alvarito tiene fecha para viajar en marzo al mismo centro de Monterrey (Neurocytotron) donde hoy se atiende Luzmila. Allí buscarán, con la misma tecnología de ondas magnéticas, estimular la regeneración de conexiones neuronales para mejorar su calidad de vida.

"Ver los avances de Luz nos llena de fe", es el sentimiento compartido por una comunidad que, en pocos meses, logró que dos de sus hijos tengan esta oportunidad internacional.