Vivir con alopecia: “a las mujeres, que se tranquilicen y se relajen”

La alopecia es la pérdida anormal del cabello, por lo que el término se considera un sinónimo de calvicie. Puede afectar al cuero cabelludo o a otras zonas de la piel en la que existe pelo, como las pestañas, axilas, región genital y barba.

Para una mujer, la alopecia es una enfermedad poco frecuente, y la pringlense Flavia Rosetti de Pirola cuenta cómo es el día a día. Al principio la pasó mal, más que nada por no tener certeza e información de lo que padecía, pero ahora ya lo toma de la mejor manera y recomienda a otras mujeres a hacerlo.

“La gente (en Capital Federal, donde se encuentra actualmente) no sé si lo toma como que tengo una enfermedad grave, o tienen algo de conocimiento. Empecé en 2018 con esto y no tenía idea lo que era la alopecia, es una enfermedad autoinmune, y la universal es poco frecuente en mujeres. En mi caso ahora tengo la que llaman areata, en algunas partes del cuerpo, pero voy rumbo a una universal”.

En la alopecia areata, el sistema inmunitario ataca los folículos pilosos (las estructuras de la piel que forman el pelo). Por lo general, la alopecia areata afecta la cabeza y la cara, aunque se puede perder el pelo en cualquier parte del cuerpo.

“Es como un bumeran, porque recupero pelo pero luego lo vuelvo a perder de nuevo. En Capital la gente tiene mucha empatía, me saludan, me sonríen, me dicen que valiente que sos, y ahora lo asumo” explica en dialogo con Diario EL ORDEN.

Como mencionamos, en un primer momento Flavia no la pasó nada bien: “la pasé mal porque no tenía conocimiento, pensé quera una enfermedad que iba  sanar. Más por falta de información, pero si sabes que es un ida y vuelta, puede ser que tengas diferentes alopecias y que pase, no se tienen que asustar de quedar calvas”.

En Pringles, los médicos en principio le indicaban que tenía alguna enfermedad grave: “a través del tiempo me fueron atendiendo diferentes médicos, uno de ellos me explicó lo que era la alopecia y una chica que daba conferencias al respecto me animó a salir adelante. Después conocí a una persona que armó un grupo de WhatsApp para visibilizar lo que es, y que las mutuales lo contemplen”.

Dice que el único tratamiento es la terapia: “tratamientos hay, pero se trata más que vos estés sana psicológicamente. Si queres estar bien, después vas sanando de a poco. Si haces tratamiento (de pelo) lo único que haces es afectar parte de tu organismo. A mí, lo que me sacó adelante fue la terapia, la parte espiritual y terapia”.

 “Me gustaría que se visualice, y que no nos tengan lástima, porque vivimos una vida plena” agregó.

SE REALIZARÁ EN ARGENTINA EL PRIMER CONGRESO DE MICROPIGMENTACIÓN

 Se llevará adelante en nuestro país el primer Congreso Argentino de Micropigmentación: “te hacen como si fueran pelitos, se hace por primera vez y vienen de distintos países, en noviembre. Me invitaron a hacer un video para incentivar a quienes hacen la micro, para que contemplen a la alopecia”.

 Es decir, lo que proponen es que quienes hacen este proceso de micropigmentación (trabajos sobre cejas, delineado de ojos y pestañas), tengan en cuenta, además de a las personas enfermas de cáncer, también a las persona que tienen alopecia.

“Porque algunos la tienen desde chicos, no te queda ni un pelo en el cuerpo por ejemplo (si es la universal)”.

Flavia será parte con un video que se difundirá en el evento: “es ayudar a las mujeres, que se tranquilicen y se relajen, vivamos de la mejor manera, disfrutemos las familias y lo que tenemos alrededor”.

Por otra parte, publica imágenes en las redes sociales, como forma de aceptar este proceso.

“Todos tenemos algo que nos molesta, pero tenes que mirarle el lado positivo” finalizó.

ROGELIO GÓMEZ – EL ORDEN